Aufgaben des Studienteams

  • Organisation der Implementierung und Einreichung von Studienunterlagen bei der Kantonalen Ethikkommission nach ICH-GCP (International Conference of Harmonisation of Good Clinical Practice)
  • Ansprechperson für Studienleitung, Monitor, CRO‘s, Sponsoren, KEK
  • Initiieren und Betreuen von neuen Studien im Zentrum BE und auch schweizweit
  • Rekrutierung von PatientInnen anhand Krankengeschichte, Datenbank SHCS 
  • Selbstständige Koordination der (meist ans Protokoll gebundenen) Termine zwischen Patient, Arzt und Study Nurse
  • Vorbereitung und Durchführung der aller notwendigen Untersuchungen z.B. Labor, Blutentnahmen, Messung der Vitalzeichen, EKG, Neurologische Tests, Fragebögen usw.
  • Verwalten und Bewirtschaften von Studienmedikamenten gemäss GCP
  • Rechnungen überprüfen und Zahlungen veranlassen
  • Archivierung von Daten
  • Teilnahme an den aufgabenbezogenen Sitzungen und Weiterbildungen
  • Leitung der Medikamentenabgabe und allen damit verbundenen 
  • Heilmittelbewirtschaftung (HIV-Medikamente) in Zusammenarbeit mit der Spitalpharmazie